Supelclean  ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱

助留機理：反相和陰離子交換

樣品基質相容性：有機或含水溶液

含 Supelclean ENVI-Carb（上層）和 LC-NH2（下層）固相萃取吸附劑（使用 PE 篩板隔開）的雙層固相萃取管用于在進行食品（如農產品、肉類等）中多種殘留農藥分析時實現ZUIY的凈化效果。

ENVI-carb 對于JI性分子具有強親和性，并且可以分離/去除食品和天然產品中普遍存在的色素（例如葉綠素和胡蘿卜素）Supelclean LC-NH2 為氨丙基相，可保留食品基質中普遍存在的脂肪酸、有機酸以及一些JI性色素和糖類.

固相萃取(SPE)是一種用在色譜分析（如 HPLC、GC、TLC 色譜）前快速、選擇性制備和純化樣品的技術，通過萃取、分配和/或吸附到固體固定相上，將一種或多種分析物從液體樣品之中分離。

固相萃取樣品制備可讓樣品從原始的基質環境轉換為更簡單的基質環境，由此使樣品更適于后續色譜分析，往往可以簡化并改善ZUI終的定性和定量分析。此外，更簡單的樣品基質也更容易滿足分析系統要求，更有益于延長系統使用壽命。

通過理想的固相萃取處理步驟，您可以：

讓樣品基質變得與目標色譜方法更兼容。

濃縮分析物（痕量富集）以提高靈敏度。

去除可能在色譜分析過程中引起高背景、誤導性峰和/或靈敏度下降的干擾成分。

保護分析柱免受污染。

實現萃取工藝自動化。

54035-U Supelco Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取管 bed A 500 mg (Supelclean ENVI-Carb), bed B 500 mg (Supelclean LC-NH2), volume 6 mL, pk of 30

Carb/NH_(2)固相萃取柱凈化-氣相色譜-質譜法測定乳粉中二苯胺的殘留量

摘要：針對現有方法有機試劑消耗量大,測定值與標簽值不一致等問題,提出了題示方法.稱取約0.1g樣品,撕掉防黏層后置于頂空瓶中,加入5mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后振蕩10s,于80℃處理1h.分取2mL并離心1min,取上清液100μL,用乙酸乙酯定容至1mL,供氣相色譜儀分析.用VF-17ms毛細管色譜柱分離薄HE腦,用火焰離子化檢測器(FID)檢測.結果顯示:薄HE腦的質量濃度在10~500mg·L^(-1)內與其對應的峰面積呈線性關系,檢出限(3S/N)為0.02mg·kg^(-1);對實際樣品進行精密度以及回收試驗,測定值的相對標準偏差(n=6)為1.4%,回收率為97.1%~103%;與《中華人民共和國藥典》2020年版中檢測薄HE腦粉末的方法進行比對,兩種方法存在顯著性差異,部分藥典方法測定值低于標簽值;方法用于6個實際樣品的分析,取得了滿意結果.

全自動凝膠凈化-濃縮-固相萃取/氣相色譜-質譜法測定紫皮石斛中有機磷農藥殘留

摘要：建立了以凝膠滲透色譜(GPC)和固相萃取(SPE)凈化,氣相色譜-質譜(GC-MS)法同時測定紫皮石斛中10種有機磷農藥殘留的方法.樣品用乙腈超聲提取,提取液經GPC去除類脂雜質和大分子物質,后經Envi-Carb/NH2固相萃取柱凈化,選擇離子(SIM)監測模式檢測,外標法定量.在26min內10種農藥得到很好的分離,農藥殘留量在0.02~0.5μg/mL,方法的線性良好,相關系數為0.997 3~0.999 9,農藥加標濃度為0.05mg/kg和0.2mg/kg時,加標回收率在70.4%~115.8%,相對標準偏差在2.8%~9.6%,滿足國家標準要求,檢出限為0.005 2~0.011mg/kg.方法簡便,快速,靈敏,準確,能夠運用于石斛中多組分有機磷農藥殘留的定性和定量分析.

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